Inyección de Millinona

Indicación

Es adecuado para la insuficiencia cardíaca congestiva intratable aguda y crónica causada por varias razones, como el efecto ineficaz o deficiente de digital, diuréticos y vasodilatadores.

Farmacología clínica

Este producto es un inhibidor de la fosfodiesterasa, que es un medicamento similar de amrinona, y su mecanismo de acción es el mismo que el de la amrinona. Las inyecciones tanto orales como intravenosas son efectivas, con efectos positivos tanto inotrópicos como vasodilatadores. Sin embargo, su efecto es de 10 a 30 veces más fuerte que el del amoníaco. Buena tolerancia El efecto inotrópico positivo de este producto es principalmente inhibir la concentración de monofosfato de adenosina cíclico (cAMP) en los cardiomiocitos al inhibir la fosfodiesterasa, aumentar el calcio intracelular, fortalecer la contractilidad miocárdica y aumentar el gasto cardíaco. No está relacionado con el receptor adrenérgico SS1 o el cardiomiocito Na +, K + -ATPasa. La vasodilatación puede ser causada directamente por arterias pequeñas, que pueden reducir la carga anterior y posterior del corazón, reducir la presión de llenado ventricular izquierdo, mejorar la función ventricular izquierda, aumentar el índice cardíaco, pero no tienen un efecto significativo sobre la presión arterial y la frecuencia cardíaca medias. El efecto cardiovascular de la milrinona está relacionado con la dosis. En pequeñas dosis, se manifiesta principalmente como un efecto inotrópico positivo. Cuando la dosis aumenta y alcanza gradualmente el efecto inotrópico positivo máximo del estado estacionario, el efecto de dilatar los vasos sanguíneos también puede estar relacionado con la dosis. Aumenta y fortalece gradualmente. Este producto es más seguro para pacientes con bloqueo de conducción. Este producto tiene una reacción adversa grave cuando se toma por vía oral, y no debe usarse durante mucho tiempo.

Uso y dosificación

Inyección intravenosa: cargar 25-75μg / kg, inyección intravenosa lenta durante 5-10 minutos, y luego mantenerse a 0.25-1.0μg / kg por minuto. La dosis diaria máxima no supera los 1,13 mg / kg.

Formulación

Inyección

Especificación

5 ml: 5 mg

Manual de instrucciones

Fecha de aprobación:

Fecha de revisión: 2013-04-10 01 de diciembre de 2015 21 de enero de 2016

Instrucciones de inyección Millinon

Lea atentamente las instrucciones y úselas bajo la guía de un médico.

[nombre de la droga]

Nombre común: inyección de Milinong

(Nombre anterior: inyección de milrinona láctica)

Nombre del producto: Lunan Likang

Nombre en inglés: Milrinone Injection

Pinyin chino: Milinong Zhusheye

[Ingredientes] Milinon.

Nombre químico: 1,6-dihidro-2-metil-6-oxo- [3,4'bipiridina] -5-carbonitrilo.

Estructura química:

Fórmula molecular: C₁₂H₉N₃O                Peso molecular: 211.22

Excipientes: ácido láctico, cloruro de sodio.

Este producto contiene 10,75 mg de ácido láctico por botella.

【Propiedades】 Este producto es un líquido incoloro y transparente.

[Indicaciones] Es adecuado para la insuficiencia cardíaca congestiva refractaria aguda y crónica causada por varias razones, como el tratamiento ineficaz o poco efectivo de digital, diuréticos y vasodilatadores.

【Especificación】 5ml: 5mg

[Uso y dosificación]

Inyección intravenosa: cargar 25-75μg / kg, inyección intravenosa lenta durante 5-10 minutos, y luego mantenerse a 0.25-1.0μg / kg por minuto. La dosis diaria máxima no supera los 1,13 mg / kg.

Oral: 2.5 a 7.5 mg una vez, 4 veces al día.

【Reacciones adversas】

Es más raro que el amoníaco. Algunos tienen dolores de cabeza, arritmias ventriculares, debilidad y recuento disminuido de plaquetas. En caso de sobredosis, puede haber hipotensión y taquicardia. La administración oral a largo plazo debido a los grandes efectos secundarios puede conducir a una mayor mortalidad a largo plazo y ya no se usa.

[tabú] hipotensión, taquicardia, infarto de miocardio con precaución, la disfunción renal debe reducirse.

【Notas】

1. La frecuencia cardíaca, la frecuencia cardíaca y la presión arterial deben controlarse durante la medicación y la dosis debe ajustarse si es necesario.

2, no debe usarse en pacientes con estenosis valvular grave y miocardiopatía hipertrófica obstructiva. Los pacientes con cardiopatía isquémica aguda deben usarse con precaución.

3, cuando se combina con diuréticos fuertes, la presión de llenado del ventrículo izquierdo se puede reducir en exceso y es fácil causar agua, desequilibrio electrolítico.

4, para pacientes con aleteo auricular, fibrilación auricular, debido al aumento de la conducción auriculoventricular causada por el aumento de la frecuencia ventricular, es apropiado utilizar primero la preparación digital para controlar la frecuencia ventricular.

5, daño de la función hepática y renal con precaución.

6, no se ha utilizado para el infarto de miocardio, las mujeres embarazadas y las mujeres lactantes, los niños, deben ser cautelosos.

[Mujeres embarazadas y mujeres en periodo de lactancia] Este experimento no se realizó y no hay una referencia confiable.

[Medicamentos para niños] Este experimento no se realizó y no hay una referencia confiable.

[Uso geriátrico] Este experimento no se realizó y no hay una referencia confiable.

[interacción farmacológica]

1, con propiamina puede causar presión arterial baja.

2, combinado con fármacos cardiotónicos, diuréticos y vasodilatadores de uso común, no se han observado interacciones adversas.

3. Tiene un efecto aditivo con la combinación de nitratos.

4. Este producto tiene el efecto inotrópico positivo de fortalecer la digital, por lo que no es necesario detener la digital durante la aplicación.

5. Mezclar con furosemida e inmediatamente producir un precipitado.

[Sobredosis de drogas] Este experimento no se realizó y no hay una referencia confiable.

【Farmacología y Toxicología】

Este producto es un inhibidor de la fosfodiesterasa, que es un medicamento similar de amrinona, y su mecanismo de acción es el mismo que el de la amrinona. Las inyecciones tanto orales como intravenosas son efectivas, con efectos positivos tanto inotrópicos como vasodilatadores. Sin embargo, su efecto es de 10 a 30 veces más fuerte que el del amoníaco. Buena tolerancia El efecto inotrópico positivo de este producto es principalmente inhibir la concentración de monofosfato de adenosina cíclico (cAMP) en los cardiomiocitos al inhibir la fosfodiesterasa, aumentar el calcio intracelular, fortalecer la contractilidad miocárdica y aumentar el gasto cardíaco. No está relacionado con el receptor adrenérgico SS1 o el cardiomiocito Na +, K + -ATPasa. La vasodilatación puede ser causada directamente por arterias pequeñas, que pueden reducir la carga anterior y posterior del corazón, reducir la presión de llenado ventricular izquierdo, mejorar la función ventricular izquierda, aumentar el índice cardíaco, pero no tienen un efecto significativo sobre la presión arterial y la frecuencia cardíaca medias. El efecto cardiovascular de la milrinona está relacionado con la dosis. En pequeñas dosis, se manifiesta principalmente como un efecto inotrópico positivo. Cuando la dosis aumenta y alcanza gradualmente el efecto inotrópico positivo máximo del estado estacionario, el efecto de dilatar los vasos sanguíneos también puede estar relacionado con la dosis. Aumenta y fortalece gradualmente.

Este producto es más seguro para pacientes con bloqueo de conducción. Este producto tiene una reacción adversa grave cuando se toma por vía oral, y no debe usarse durante mucho tiempo.

[Farmacocinética] La administración intravenosa surte efecto de 5 a 15 minutos, y la vida media de eliminación es de 2 a 3 horas. La tasa de unión a proteínas es del 70%.

[Almacenamiento] sellado y guardado en un lugar seco.

[Paquete] Fácil de doblar, 2 piezas / caja.

[Período de validez] 24 meses.

[Normas ejecutivas] "Farmacopea China" Edición 2015 2

[Aprobación No.] Norma Farmacéutica Nacional H10970051

[Fabricante]

Nombre de la empresa: Lunan Beite Pharmaceutical Co., Ltd.

Dirección de producción: No. 243, Yinqueshan Road, ciudad de Linyi, provincia de Shandong

Código postal: 276006

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