Comprimidos de citrato de mosaosa

Indicación

Este producto es un agente de motilidad del tracto digestivo, se usa principalmente para la dispepsia funcional con acidez estomacal, eructos, náuseas, vómitos, saciedad temprana, aumento de la parte superior del abdomen y otros síntomas gastrointestinales; también se puede usar para la enfermedad por reflujo gastroesofágico, diabetes Disfunción gástrica en pacientes con gastroparesia y gastrectomía parcial.

Farmacología clínica

Este producto es un agonista selectivo del receptor de serotonina 4 (5-HT4), que promueve la liberación de acetilcolina al excitar las interneuronas gastrointestinales gastrointestinales y el receptor 5-HT4 del plexo mientérico, mejorando así el estómago. El movimiento del intestino mejora los síntomas gastrointestinales de los pacientes con dispepsia funcional y no afecta la secreción de ácido gástrico. Este producto no tiene afinidad con los receptores de dopamina D2, 5-HT1 y 5-HT2 en la membrana sináptica del cerebro y, por lo tanto, no tiene efectos secundarios extrapiramidales causados por estos bloqueos del receptor.

Uso y dosificación

Oral, 1 tableta a la vez, 3 veces al día, tomada antes de las comidas.

Formulación

Tableta

Especificación

5mg.

Manual de instrucciones

Fecha de aprobación:

Fecha de modificación:

Comprimidos de citrato de mosaosa

Lea atentamente las instrucciones y úselas bajo la guía de un médico.

[nombre de la droga]

Nombre común: tabletas de citrato de mosaprida

Nombre del producto: Quick Force

Nombre en inglés: Mosapride Citrate Tablets

Pinyin chino: Juyuansuan Moshabili Pian

[Ingredientes] Mosapride citrate.

Nombre químico: 4-amino-5-cloro-2-etoxi-N - {[4- (4-fluorobencil) -2-morfolinil] metil} decanoato de benzamida.

Estructura química:

Fórmula molecular: C₂₁H₂₅ClFN₃O₃ · C₆H₈O₇ · 2H₂O         Peso molecular: 650.05

【Propiedades】 Este producto es blanco o blanquecino.

[indicaciones]

Este producto es un agente de motilidad del tracto digestivo, se usa principalmente para la dispepsia funcional con acidez estomacal, eructos, náuseas, vómitos, saciedad temprana, aumento de la parte superior del abdomen y otros síntomas gastrointestinales; también se puede usar para la enfermedad por reflujo gastroesofágico, diabetes Disfunción gástrica en pacientes con gastroparesia y gastrectomía parcial.

[Especificación] 5mg.

[Uso y dosificación] Oral, 1 tableta a la vez, 3 veces al día, tomada antes de las comidas.

【Reacciones adversas】

Se manifiesta principalmente como diarrea, dolor abdominal, erupción cutánea seca y agotamiento, mareos, etc. Ocasionalmente, la eosinofilia, los triglicéridos elevados y la aspartato aminotransferasa (GOT), alanina aminotransferasa (GPT), fosfatasa alcalina (ALP) y γ-glutamiltranspeptidasa (GGT) están elevados.

[Contraindicaciones] Inhabilitado por alergia a este producto.

[Precauciones] Cuando tome un período de tiempo (generalmente 2 semanas), si los síntomas del tracto digestivo no han cambiado, deje de tomarlo.

[Mujeres embarazadas y mujeres en periodo de lactancia] Este experimento no se realizó y no hay una referencia confiable.

[Medicamentos para niños] Este experimento no se realizó y no hay una referencia confiable.

[Uso geriátrico] Los pacientes de edad avanzada deben prestar atención a la observación y descubrir que los efectos secundarios deben tratarse adecuadamente de inmediato, como reducir la dosis.

[Interacciones farmacológicas] En combinación con fármacos anticolinérgicos (como el sulfato de atropina, el bromuro de escopolamina, etc.) pueden atenuar los efectos de este producto.

[Sobredosis de drogas] Este experimento no se realizó y no hay una referencia confiable.

【Pharmacology and Toxicology】

This product is a selective serotonin 4 (5-HT4) receptor agonist, which promotes the release of acetylcholine by exciting the gastrointestinal cholineergic interneurons and the 5-HT4 receptor of the myenteric plexus, thereby enhancing the stomach. The movement of the intestine improves the gastrointestinal symptoms of patients with functional dyspepsia and does not affect the secretion of gastric acid. This product has no affinity with the dopamine D2, 5-HT1, and 5-HT2 receptors on the synaptic membrane of the brain, and thus has no extrapyramidal side effects caused by these receptor blockages.

In the toxicological test, the LD50 of oral mosapride in mice was 2004 mg/kg, and the LD50 of intraperitoneal injection was 587.77 mg/kg.

【Pharmacokinetics】

This product is mainly absorbed from the gastrointestinal tract. The distribution of the drug in the stomach, liver and kidney is the highest, followed by plasma, and there is almost no distribution in the brain. A healthy adult took 5 mg of this product on an empty stomach and absorbed rapidly. The peak concentration of blood drug was 30.7 ng/ml, the peak time was 0.8 hours, the half-life was 2 hours, and the plasma protein binding rate was 99.0%. This product is metabolized by CYP3A4 enzyme in cytochrome P-450 in the liver. Its main metabolite is de-4-fluorobenzyl mosapride. This product is mainly excreted in urine and feces.

【Storage】 sealed, kept in a cool place (not more than 20 ° C) in a dry place.

【Packing】aluminum plastic packaging. 24 pieces / box, 36 pieces / box, 48 pieces / box.

【Validity period】24 months.

【Executive Standards】 National Food and Drug Administration National Drug Standard WS1-(X-287)-2003Z.

【Approval No.】National Medicine Zhunzi H19990317.

【manufacturer】

Company Name: Lunan Beite Pharmaceutical Co., Ltd.

Production address: No. 243, Yinqueshan Road, Linyi City, Shandong Province

Postal code: 276006

Phone number: 0539-8336336 (Sales) 0539-8336337 (Quality Pipe Department)

Fax number: 0539-8336029 (Sales) 0539-8336338 (Quality Pipe Department)

Website: www.LUNAN.com.cn

24-hour customer service hotline: 400-0539-310